Prélèvement et conservation d’échantillons biologiques provenant de patients atteints de la maladie de Hodgkin

Titre officiel

Étude sur la mise en banque de tissus pour la maladie de Hodgkin (MH)

Sommaire:

JUSTIFICATION : Le prélèvement et la conservation d’échantillons de tissu tumoral et de sang provenant de patients atteints de cancer pour des analyses en laboratoire peuvent faciliter l’étude future du cancer. BUT : Cette étude en laboratoire vise à recueillir et à conserver des échantillons de tissus et de sang de jeunes patients atteints de la maladie de Hodgkin.

Description de l'essai

Critère d’évaluation primaire :

• Banque d’échantillons biologiques et base de données

OBJECTIFS :

• Mettre sur pied une banque d’échantillons biologiques (de tissu tumoral, de tissu‑puces, de lignées de lymphoblastes, d’ADN hôte, d’ARN tumoral et hôte, de sérum et de plasma) ainsi qu’une base de données couplée aux caractéristiques cliniques et aux résultats de cohortes bien caractérisées d’enfants et de jeunes adultes atteints de la maladie de Hodgkin.
• Fournir des échantilllons prélevés lors du diagnostic, de l’évaluation de la réponse précoce, à la fin de la chimiothérapie et de la radiothérapie, après un suivi de longue durée et une récidive pour l’étude des facteurs permettant de prédire une réponse précoce, une récidive, des résultats à long terme et d’identifier de nouvelles cibles biologiques pour le traitement.

APERÇU :

Il s’agit d’une étude multicentrique.

Les patients inscrits à des essais cliniques de traitement de la maladie de Hodgkin (MH) fourniront des échantillons de tissu tumoral au début de l’étude et au moment d’une récidive ou d’une progression de la maladie. Des échantillons de sérum et de sang périphérique anticoagulé sont prélevés au début de l’étude, après la semaine 1, le jour 1 de la cure 2, à la fin de la chimiothérapie, à la fin de la radiothérapie, 1 an après le diagnostic et au moment de la récidive ou de la progression de la maladie.

Les patients dont le cancer a récidivé ou progressé et qui prévoient participer à des essais cliniques de récupération/récidive de la MH fournissent des échantillons de tissu tumoral, de sérum et de sang périphérique anticoagulé au moment de la récidive ou de la progression de la maladie.

Les patient qui participent toujours à un essai 1 an après la fin du traitement subissent un prélèvement de tissu tumoral, de sérum et de sang périphérique anticoagulé au moment de l’évaluation clinique.

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov