Infiltration de plaie au moyen d’un anesthésique local et récupération fonctionnelle après une chirurgie du côlon

Titre officiel

Déterminants postopératoires de la récupération fonctionnelle après une chirurgie du côlon : effet de l’infiltration de plaie au moyen d’un anesthésique local

Sommaire:

Il s’agit d’un essai contrôlé randomisé à double insu mené chez des patients qui doivent subir une chirurgie ouverte du côlon. Il vise à évaluer dans quelle mesure deux différentes techniques d’analgésie permettent d’améliorer la récupération fonctionnelle après la chirurgie. Vingt-cinq patients recevront une analgésie péridurale thoracique en plus d’une analgésie autocontrôlée (groupe d’analgésie péridurale) et 25 autres patients subiront une infiltration d’anesthésique local en plus de bénéficier de l’analgésie autocontrôlée (groupe d’infiltration de plaie). Hypothèse : la récupération postopératoire des patients qui subissent une infiltration de plaie au moyen d’un anesthésique local sera plus rapide que celle des patients qui reçoivent une analgésie péridurale thoracique. La récupération fonctionnelle, l’intensité de la douleur, la consommation d’opioïdes et ses effets secondaires, la durée du séjour à l’hôpital et les marqueurs biologiques de l’inflammation après la chirurgie seront mesurés dans les deux groupes.

Description de l'essai

Critère d’évaluation primaire :

• Récupération fonctionnelle postopératoire

Critères d’évaluation secondaires :

• Douleur postopératoire
• Consommation d’opioïdes
• Effets secondaires des opioïdes
• Rétablissement de la fonction intestinale
• Durée du séjour à l’hôpital

Il s’agit d’un essai randomisé à double insu mené chez des patients qui doivent subir une chirurgie ouverte du côlon. Un groupe de patients recevra une analgésie péridurale thoracique en plus d’une analgésie autocontrôlée (groupe d’analgésie péridurale) et l’autre groupe subira une infiltration d’anesthésique local en plus de bénéficier de l’analgésie autocontrôlée (groupe d’infiltration de plaie). La récupération fonctionnelle sera évaluée dans les deux groupes 3 et 8 semaines après la chirurgie au moyen de questionnaires autoadministrés sur la qualité de vie (SF-36, CHAMPS, ICFS) et d’un test de marche de 2 et 6 minutes.

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov