Étude sur un traitement de deuxième intention chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules

Titre officiel

Étude de phase III randomisée et à double insu portant sur l’efficacité du docétaxel et du ramucirumab vs celle du docétaxel et d’un placebo chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV après un traitement de première intention à base de platine

Sommaire:

Cette étude vise à comparer la survie globale de patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IV. 

Description de l'essai

Critère d’évaluation principal :

• Survie globale.

Critères d’évaluation secondaires :

• Survie sans progression.
• Proportion de patients ayant une réponse objective (taux de réponse objective).
• Taux de maîtrise de la maladie (proportion de patients pour lesquels on note une absence de progression de la maladie).
• Amélioration maximale, mesurée par l’échelle des symptômes du cancer du poumon.
• Incidence des changements au jour 30 de la consultation de suivi par rapport au point de départ, calculée au moyen du questionnaire EuroQol.   
• Concentration maximale (Cmax) et concentration minimale (Cmin) de ramucirumab.
• Incidence de la formation d’anticorps anti-ramucirumab.

Voir cet essai sur ClinicalTrials.gov